Tribedoce -yhdiste - mihin se on tarkoitettu, annostus, käyttö ja sivuvaikutukset

Tribedoce Compuesto Para Qu Sirve







Kokeile Instrumenttia Ongelmien Poistamiseksi

Tribedoce koostuu B1 -vitamiini (tiamiinihydrokloridi) , B12 -vitamiini (hydroksokobalamiini) , B6 -vitamiini (pyridoksiinihydrokloridi) . Sillä on myönteinen vaikutus maksan toimintaan ja hermostoon. Aktivoi veren hyytymisen suurina annoksina lisää tromboplastiini- ja protrombiiniaktiivisuutta.

Farmakologinen vaikutus

Tribedoce) viittaa vesiliukoisten vitamiinien ryhmään. Sillä on korkea biologinen aktiivisuus. Tribedoce (B12 -vitamiini (hydroksokobalamiini)) on välttämätön normaalille hematopoieesille (edistää punasolujen kypsymistä).

Osallistuu transmetylaatioprosesseihin, vedyn kuljetukseen, metioniinin, nukleiinihappojen, koliinin, kreatiinin synteesiin. Se edistää sulfhydryyliryhmiä sisältävien yhdisteiden kertymistä punasoluihin.

Farmakokinetiikka

Suun kautta annetun Tribedoce (B12 -vitamiini (hydroksokobalamiini)) imeytyy ruoansulatuskanavasta. Metaboloituu kudoksissa muodostaen koentsyymin muodon - adenosyylikobalamiinin, joka on syanokobalamiinin aktiivinen muoto. Erittyy sappeen ja virtsaan.

Miksi Tribedoce) on määrätty?

B12 -puutteesta johtuva anemia; raudan ja verenvuototaudin anemian monimutkaisessa hoidossa; myrkyllisten aineiden ja lääkkeiden aiheuttama aplastinen anemia; maksasairaus (hepatiitti, kirroosi); funikulaarinen myeloosi; polyneuriitti, radikuliitti, neuralgia, amyotrofinen lateraaliskleroosi; lapsen aivovaurio, Downin oireyhtymä, perifeerinen hermovaurio; ihosairaudet (psoriaasi, fotodermatoosi, herpetiformis -dermatiitti, neurodermatiitti); estää ja hoitaa Tribedocen (B12 -vitamiini (hydroksokobalamiini)) puutteen oireita (mukaan lukien biguanidin, PASA: n ja C -vitamiinin käyttö suurina annoksina); säteilysairaus.

Annostelu ja hallinnointi

Tribedocea) käytetään SC-, IV-, IM-, intralumbaalisiin ja oraalisiin injektioihin. Tribedoce-puutteeseen liittyvä anemia (B12-vitamiini (hydroksokobalamiini)) otetaan käyttöön 100-200 mcg 2 päivässä.

Anemiassa joilla on funikululaarisen myeloosin ja megalasyyttisen anemian oireita hermosto: 400-500 mikrogrammaa ensimmäisten 7 päivän aikana, sitten kerran 5-7 päivän välein.

Remissiokaudella ilman tapahtumia funikulaarisen myeloosin ylläpitoannos - 100 mcg 2 kertaa kuukaudessa, neurologisten oireiden esiintyessä - 200-400 mcg 2-4 kertaa kuukaudessa.

Akuutissa verenvuodon jälkeisessä anemiassa ja rauta-anemiaa 30-100 mcg 2-3 kertaa viikossa. Kun aplastinen anemia (erityisesti lapsilla) - 100 mikrogrammaa ennen kliinistä paranemista.

Kun ravitsemuksellinen anemia vauvoilla ja ennenaikaisilla vauvoilla - 30 mcg / päivä 15 päivän ajan.

Keski- ja perifeerisen hermoston sairauksissa ja neurologisissa sairauksissa, joilla on kipu -oireyhtymä, sitä annetaan kasvavina annoksina - 200-500 mcg, tilan paranemisena - 100 mcg päivässä.

Hoitojakso Tribedoce (B12 -vitamiini (hydroksokobalamiini)) on 2 viikkoa. Perifeerisen hermoston traumaattisissa vaurioissa: 200-400 mcg joka toinen päivä 40-45 päivän ajan.

Kun hepatiitti ja kirroosi: 30-60 mcg päivässä tai 100 mg joka toinen päivä 25-40 päivän ajan.

Dystrofia pienillä lapsilla, Downin oireyhtymä ja aivovaurio: 15-30 mcg joka toinen päivä.

Kun funikulaarinen myeloosi, amyotrofinen lateraaliskleroosi voidaan viedä selkäydinkanavaan 15-30 mcg: ssä, lisäämällä asteittain 200-250 mikrogramman annosta.

Sädehoidossa, diabeettisessa neuropatiassa, leimahtaa 60-100 mcg päivässä 20-30 päivän ajan.

Kun Tribedoce (B12 -vitamiinin (hydroksokobalamiini)) puute estää - IV tai IM 1 mg 1 kerran kuukaudessa; hoitoon: IV tai IM 1 mg päivässä 1-2 viikon ajan, ylläpitoannos on 1-2 mg IV tai IM 1 kerran viikossa, enintään 1 kuukaudessa. Hoidon kesto määritetään yksilöllisesti.
ilmoitus

Heimon kaksitoista sivuvaikutusta, haittavaikutuksia

Keskushermosto: harvoin jännitys.

Sydän- ja verisuonijärjestelmä: harvoin - sydämen kipu, takykardia.

Allergiset reaktiot: harvoin - nokkosihottuma.

Tribedoce) vasta -aiheet

Tromboembolia, erytremia, erytrosytoosi, lisääntynyt herkkyys syanokobalamiinille.

Tribedoce) raskauden ja imetyksen aikana

Syanokobalamiinia voidaan käyttää raskauden aikana reseptien mukaan.

Erityisohjeet

Kun stenokardiaa tulee käyttää varoen yhdellä Tribedoce -annoksella) 100 mcg. Verenkuvaus ja hyytyminen tulee tarkistaa säännöllisesti hoidon aikana. Ei ole hyväksyttävää päästä samaan ruiskuun tiamiini- ja pyridoksiinisyanokobalamiiniliuoksilla.

Heimon kaksitoista vuorovaikutusta

Kun Tribedocea (B12 -vitamiini (hydroksokobalamiini)) käytetään yhdessä suun kautta otettavien hormonaalisten ehkäisyvalmisteiden kanssa, syanokobalamiinin pitoisuus plasmassa voi laskea.

Kouristuslääkkeitä käyttävässä sovelluksessa syanokobalamiinin imeytyminen suolistossa väheni.

Sovellettaessa Tribedocea (B12 -vitamiini (hydroksokobalamiini)) yhdessä neomysiinin, aminosalisyylihapon, kolkisiinin, simetidiinin, ranitidiinin ja kaliumlääkkeiden kanssa vähensi syanokobalamiinin imeytymistä suolistosta.

Syanokobalamiini voi pahentaa tiamiinin aiheuttamia allergisia reaktioita.

Kun kloramfenikolin parenteraalinen käyttö voi vähentää syanokobalamiinin hematopoieettisia vaikutuksia anemian kanssa.

Farmaseuttinen yhteensopimattomuus

Sisältyy syanokobalamiinin koboltti -ionimolekyyliin edistää askorbiinihapon, tiamiinibromidin ja riboflaviinin tuhoutumista liuoksessa.
ilmoitus

Tribedoce -lääkkeen vaikuttavat aineosat, jotka sisältävät tuotenimeä ja geneerisiä lääkkeitä, liittyvät:

Vaikuttava aine on osa lääkettä tai lääkettä, joka on biologisesti aktiivinen. Tämä osa lääkkeestä on vastuussa lääkkeen pääasiallisesta toiminnasta, jonka tarkoituksena on parantaa tai vähentää oireita tai sairauksia. Muita lääkkeen osia, jotka ovat inaktiivisia, kutsutaan apuaineiksi; Sen tehtävänä on toimia ajoneuvona tai sideaineena. Toisin kuin aktiivinen ainesosa, inaktiivisen ainesosan rooli ei ole merkittävä sairauden parantamisessa tai hoidossa. Lääkkeessä voi olla yksi tai useampi vaikuttava aine.

  • B1 -vitamiini (tiamiinihydrokloridi)
  • B12 -vitamiini (hydroksokobalamiini)
  • B6 -vitamiini (pyridoksiinihydrokloridi)

Heimon kaksitoista lääkeyhtiötä:

Lääkeyhtiöt ovat lääkkeiden valmistusyrityksiä, jotka auttavat lääkkeen täydellisessä kehittämisessä taustatutkimuksesta koulutukseen, kliinisiin kokeisiin, lääkkeiden vapauttamiseen markkinoille ja lääkkeiden kaupallistamiseen.
Tutkijat ovat vastuussa tieteellisestä tutkimuksesta ja kaikista aiemmista kliinisistä tutkimuksista, jotka johtivat lääkkeen kehittämiseen.

Usein kysyttyjä kysymyksiä

Voinko ajaa tai käyttää raskaita koneita Tribedocen ottamisen jälkeen?

Riippuen Tribedocen reaktiosta sen ottamisen jälkeen, jos tunnet huimausta, uneliaisuutta tai kehosi heikkoja reaktioita, ota huomioon, että Tribedoce ei ole turvallista ajaa tai käyttää raskaita koneita kulutuksen jälkeen.

Tämä tarkoittaa, että älä aja tai käytä raskaita koneita kapselin ottamisen jälkeen, jos kapselilla on outo reaktio kehossasi, kuten huimaus, uneliaisuus. Kuten apteekki määrää, on vaarallista juoda alkoholia lääkityksen aikana, koska se altistaa potilaat uneliaisuudelle ja terveysriskille.

Ole tietoinen tästä vaikutuksesta, varsinkin kun käytät Primosa -kapselia. On suositeltavaa neuvotella lääkärisi kanssa ajoissa asianmukaisten suositusten ja lääketieteellisten neuvojen saamiseksi. Onko Tribedoce riippuvuutta tai tapoja?

Huumeita ei ole suunniteltu tarkoituksena aiheuttaa riippuvuutta tai väärinkäyttöä käyttäjien terveydelle. Riippuvuutta aiheuttavaa lääkettä kutsutaan kategorisesti hallituksen valvomiksi aineiksi. Esimerkiksi aikataulu H tai X Intiassa ja luettelo II-V Yhdysvalloissa ovat valvottavia aineita.

Tarkista lääkkeen käyttöohjeesta, miten sitä käytetään, ja varmista, että se ei ole valvottava aine. Lopuksi, itsehoito on tappavaa terveydellesi. Kysy lääkäriltäsi oikea resepti, suositus ja ohjeet.

Yliannostus

Jos joku yliannostaa ja hänellä on vakavia oireita, kuten pyörtyminen tai hengenahdistus, soita 911. Muussa tapauksessa soita heti myrkytystietokeskukseen. Yhdysvaltojen asukkaat voivat soittaa paikalliseen myrkytystietokeskukseen osoitteessa 1-800-222-1222 . Kanadan asukkaat voivat soittaa maakunnan myrkytystietokeskukseen. Yliannostusoireita voivat olla: kohtaukset.

Huomautuksia

Älä jaa tätä lääkettä muiden kanssa. Laboratorio- ja / tai lääketieteelliset testit (kuten täydellinen verenkuva, munuaisten toimintakokeet) on tehtävä, kun käytät tätä lääkettä. Säilytä kaikki lääkärin ja laboratorion tapaamiset.

Varastointi

Katso säilytysohjeet tuotteen ohjeista ja apteekista. Pidä kaikki lääkkeet poissa lasten ja lemmikkien ulottuvilta, älä huuhtele lääkkeitä wc: stä tai kaada niitä viemäriin, ellei niin ole ohjeistettu. Hävitä tämä tuote asianmukaisesti, kun se on vanhentunut tai sitä ei enää tarvita. Ota yhteys apteekkiin tai paikalliseen jätehuoltoyhtiöön.

Vastuuvapauslauseke: Ministerit ovat tehneet kaikkensa varmistaakseen, että kaikki tiedot ovat oikeita, täydellisiä ja ajantasaisia. Tätä artikkelia ei kuitenkaan saa käyttää korvaamaan lisensoidun terveydenhuollon ammattilaisen tietämystä ja kokemusta. Sinun on aina neuvoteltava lääkärin tai muun terveydenhuollon ammattilaisen kanssa ennen minkään lääkkeen ottamista.

Tässä olevat lääkkeen tiedot voivat muuttua, eikä niiden ole tarkoitus kattaa kaikkia mahdollisia käyttötapoja, ohjeita, varotoimia, varoituksia, lääkkeiden yhteisvaikutuksia, allergisia reaktioita tai haittavaikutuksia. Varoitusten tai muiden tietojen puuttuminen tietylle lääkkeelle ei tarkoita, että lääke tai lääkeyhdistelmä olisi turvallinen, tehokas tai sopiva kaikille potilaille tai kaikkiin erityisiin käyttötarkoituksiin.

VIITTEET

  1. DailyMed. ASKORBIINIHAPPO; BIOTIINI; KOLEKALSIFEROLI; SYANOKOBALAMIINI; DEXPANTHENOL; FOOLIHAPPO; NIASINAMIDI; PYRIDOXINE; RIBOFLAVIN; TIAMIINI; Tokoferoliasetaatti; A -VITAMIINI; K -VITAMIINI: DailyMed tarjoaa luotettavaa tietoa Yhdysvalloissa myytävistä lääkkeistä. DailyMed on FDA: n tarratietojen (pakkausselosteiden) virallinen toimittaja. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailyme… (käytetty 17. syyskuuta 2018).
  2. DailyMed. DICLOFENAC EPOLAMINE: DailyMed tarjoaa luotettavaa tietoa Yhdysvalloissa myytävistä lääkkeistä. DailyMed on FDA: n tarratietojen (pakkausselosteiden) virallinen toimittaja. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailyme… (käytetty 17. syyskuuta 2018).
  3. PubChem. diklofenaakki. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/com… (käytetty 17. syyskuuta 2018).
  4. PubChem. tiamiini. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/com… (käytetty 17. syyskuuta 2018).
  5. PubChem. pyridoksiini. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/com… (käytetty 17. syyskuuta 2018)

Sisällys